Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG) Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

kinzalmono (previously telmisartan boehringer ingelheim pharma kg)

bayer ag - telmisartan - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - hypertensiontreatment de la hipertensión esencial en adultos. cardiovascular preventionreduction de morbilidad cardiovascular en pacientes con:manifiesto de la enfermedad cardiovascular aterotrombótica (historia de enfermedad coronaria, accidente cerebrovascular o enfermedad arterial periférica) o;diabetes mellitus de tipo 2 con documentación de daño de órgano diana.

Lojuxta Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

lojuxta

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hipercolesterolemia - agentes modificadores de lípidos - lojuxta está indicado como complemento de una dieta low‑fat y lipid‑lowering medicamentos con o sin aféresis de baja densidad lipoproteína (ldl) en pacientes adultos con hipercolesterolemia familiar homocigótica (hofh). genética de la confirmación de hofh debe obtenerse siempre que sea posible. otras formas de primaria hyperlipoproteinaemia y las causas secundarias de hipercolesterolemia (e. el síndrome nefrótico, hipotiroidismo), deben ser excluidos.

Micardis Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

micardis

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hipertensión - antagonistas de angiotensina ii, simples - hypertensiontreatment de la hipertensión esencial en adultos. cardiovascular preventionreduction de morbilidad cardiovascular en pacientes con:manifiesto de la enfermedad cardiovascular aterotrombótica (historia de enfermedad coronaria, accidente cerebrovascular o enfermedad arterial periférica) o;diabetes mellitus de tipo 2 con documentación de daño de órgano diana.

Moventig Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

moventig

kyowa kirin holdings b.v. - oxalato de naloxegol - constipation; opioid-related disorders - periférica de los receptores de opioides antagonistas, medicamentos para el estreñimiento - tratamiento del estreñimiento inducido por opioides (oic) en pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada al laxante (s).

Nexium Control Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

nexium control

glaxosmithkline dungarvan limited - esomeprazol - reflujo gastroesofágico - inhibidores de la bomba de protones - nexium control está indicado para el tratamiento a corto plazo de los síntomas de reflujo (e. acidez estomacal y regurgitación ácida) en adultos.

Renvela Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

renvela

sanofi b.v. - carbonato de sevelamer - hyperphosphatemia; renal dialysis - todos los demás productos terapéuticos - renvela está indicado para el control de la hiperfosfatemia en pacientes adultos que reciben hemodiálisis o diálisis peritoneal. renvela también está indicado para el control de la hiperfosfatemia en pacientes adultos con enfermedad renal crónica no en diálisis con fósforo sérico ≥ 1. 78 mmol/l. renvela debe ser usado en el contexto de una terapéutica múltiple, lo cual podría incluir suplementos de calcio, la 1,25-dihidroxi vitamina d3 o uno de sus análogos para el control del desarrollo de la enfermedad ósea renal.

Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva) Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sevelamer carbonate winthrop (previously sevelamer carbonate zentiva)

sanofi b.v. - carbonato de sevelamer - hyperphosphatemia; renal dialysis - todos los demás productos terapéuticos - el carbonato de sevelamer winthrop está indicado para el control de la hiperfosfatemia en pacientes adultos sometidos a hemodiálisis o diálisis peritoneal. el carbonato de sevelamer winthrop también está indicado para el control de la hiperfosfatemia en pacientes adultos con enfermedad renal crónica no en diálisis con fósforo sérico > 1. 78 mmol / l. el carbonato de sevelamer winthrop debe ser usado en el contexto de una terapéutica múltiple, lo cual podría incluir suplementos de calcio, la 1,25-dihidroxi vitamina d3 o uno de sus análogos para el control del desarrollo de la enfermedad ósea renal.

Plavix Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

plavix

sanofi winthrop industrie - sulfato de hidrógeno y clopidogrel - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agentes antitrombóticos - secondary prevention of atherothrombotic eventsclopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from seven days until less than six months) or established peripheral arterial disease;adult patients suffering from acute coronary syndrome:non-st-segment-elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa);st-segment-elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent replacement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevención de aterotrombóticos y tromboembólicos eventos en la fibrillationin pacientes adultos con fibrilación auricular que tienen al menos un factor de riesgo de eventos vasculares, no son adecuados para el tratamiento con vitamina k antagonistas y que tienen un bajo riesgo de sangrado, clopidogrel está indicado en combinación con aas para la prevención de la aterotrombótico y eventos tromboembólicos, incluyendo infarto cerebral.

Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories) Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

xaluprine (previously mercaptopurine nova laboratories)

nova laboratories ireland limited - monohidrato de 6-mercaptopurina - leucemia, linfoide - agentes antineoplásicos - xaluprine está indicado para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda (lla) en adultos, adolescentes y niños.

Revestive Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

revestive

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - síndromes de mala absorción - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - revestive está indicado para el tratamiento de pacientes de 1 año o más con síndrome de intestino corto (sbs). los pacientes deben ser estables después de un período de adaptación intestinal después de la cirugía. revestive está indicado para el tratamiento de pacientes mayores de 1 año y encima con síndrome de intestino corto. los pacientes deben ser estables después de un período de adaptación intestinal después de la cirugía.